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細(xì)胞培養(yǎng)是用酶消化法將組織碎塊分離成單個細(xì)胞，用培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液，在體外適宜條件下，使細(xì)胞生長繁殖，并保留其一定的結(jié)構(gòu)和功能特性。細(xì)胞培養(yǎng)與組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)主要不同點(diǎn)在于原始培養(yǎng)的對象不同。細(xì)胞培養(yǎng)使用的是單個細(xì)胞懸液，組織培養(yǎng)使用的是組織塊（0.5~1立方毫米）或薄片（厚0.2毫米），而器官培養(yǎng)使用的是器官原基或器官的一部分或整個器官。
 

在組織培養(yǎng)中，細(xì)胞自組織塊周圍移出并生長，細(xì)胞在生長過程中總有移動（運(yùn)動）或其它變動，這樣就使被培養(yǎng)的組織難以長期維持其原有的結(jié)構(gòu)和功能。培養(yǎng)時間越長，發(fā)生變化的可能性越大，結(jié)果常使單一類型的細(xì)胞保存下來，zui終成了細(xì)胞培養(yǎng)。在細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞生命活動和體內(nèi)細(xì)胞一樣，仍然是相互依存的，呈現(xiàn)一定的組織特異性，所以組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)際上無嚴(yán)格區(qū)別。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生命科學(xué)中常用的研究手段，該方法能排除神經(jīng)體液因素的影響及肝、腎解毒功能的干擾，觀察某些因素或藥物對培養(yǎng)細(xì)胞的直接作用。通過實(shí)驗(yàn)可獲得某一類型細(xì)胞的純培養(yǎng)。如心肌組織中心肌細(xì)胞約占50%,非心肌細(xì)胞占50%;而經(jīng)純化分離的心肌細(xì)胞懸液中，心肌細(xì)胞可達(dá)95%以上，這樣，心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)基本不受其它細(xì)胞的干擾。
 

在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中能直接觀察到培養(yǎng)細(xì)胞生命活動的動態(tài)過程；用定時顯微攝影記錄可發(fā)現(xiàn)一些肉眼觀察不到的生命現(xiàn)象；還可利用電鏡手段、同位素標(biāo)記、放免法和免疫組化法等來研究細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)化學(xué)物質(zhì)的分布。此外，還能節(jié)約研究費(fèi)用。如在某些研究中，用100只動物做實(shí)驗(yàn)所獲得結(jié)論與用100張蓋玻片或幾十個培養(yǎng)瓶而獲得結(jié)論具有相同的統(tǒng)計學(xué)意義，而細(xì)胞培養(yǎng)較之大批量的動物飼養(yǎng)花費(fèi)要小。

細(xì)胞培養(yǎng)方法也存在不足之處：培養(yǎng)細(xì)胞失去體內(nèi)細(xì)胞的制約和整體的調(diào)節(jié)作用，細(xì)胞形態(tài)和功能會發(fā)生一定程度的改變。培養(yǎng)方法、實(shí)驗(yàn)試劑對細(xì)胞形態(tài)和功能有一定的影響，如胰蛋白酶可破壞細(xì)胞表面受體、酶、抗原等。長期體外培養(yǎng)的細(xì)胞，由于反復(fù)傳代、凍存和操作等因素的影響，可能發(fā)生染色體非整倍體改變，呈永生化或癌變的特征。